会议 · 简介

基于CRISPR系统的基因编辑技术是近年来对生物医学领域影响最大的新技术,连续多年吸引着众多研究人员的眼球。自2018年3月成功召开上一届基因编辑研讨会之后,不到一年的时间,这个领域的技术就又有了大的发展,在国内外也有大批才俊为技术的进步添砖加瓦。


多项发表在CNS上的基因编辑研究给出了令人兴奋的科技进展,比如,改造后的Cas9蛋白可以在基因组中的更多位点上起作用,并且具有更少的脱靶的影响;一系列策略可以优化胞苷(BE4)和腺嘌呤(ABE7.10)碱基编辑,提高基因编辑效率;可溶性表达噬菌体辅助持续进化(SE-Pace)可应用于多种蛋白质,快速提高其可溶性表达,是改善Cas9衍生碱基编辑器的表达和表观活性的重要利器;无模板CRISPR-CAS9系统的可预测编辑;无需切割DNA自由替换ATGC的基因编辑等。疾病治疗方面,也迎来不少突破,已经有越来越多的尝试将类似CRISPR–Cas9这样的基因编辑工具引入临床治疗中。植物基因编辑也取得全面进步,部分领域达到国际领先水平。


2019年3月底,令人期待的基因编辑学术研讨会将继续在北京举行,届时众多一线科研工作者将聚集于此,共襄学术盛宴。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容,为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。


为此,我们热忱的邀请您参加本次研讨会,希望能与您相聚在北京!

上一届会议回顾:2018 基因编辑学术研讨会

演讲 · 嘉宾




  • · 调控RNA剪接的基因编辑新方法
  • · 药物诱导的基因组编辑与基因治疗
  • · 超长基因片段高效精准的敲入与替换
  • · 活体基因编辑的体内脱靶验证
  • · 基因组精准编辑与植物性状改良
  • · 多种基因编辑技术在植物基因功能研究中的应用
  • · 腺嘌呤碱基编辑器(ABE)的优化
  • · 机体对CRISPR-Cas9系统的免疫反应
  • · 基因编辑用于灵长类疾病模型的构建
  • · 植物基因组的单碱基编辑
  • · 免疫疗法中基因编辑的应用
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