演讲 · 嘉宾
李大力

李大力

华东师范大学生命科学学院

李大力，博士，目前为华东师范大学实验动物中心主任，上海市调控生物学重点实验室副主任。近年来在国际知名生物学期刊Nature Biotechnology，Nucleic Acids Research和Cell Research等杂志上发表研究论文60余篇，在国际上率先建立了大鼠和小鼠基因编辑技术体系，并成功利用CRISPR/Cas9技术在动物模型中治愈遗传疾病。主持国家自然科学基金4项，上海市项目2项。Scientific Reports杂志编委，为Nature Biotechnology等国际知名期刊审稿。 近年来围绕基因编辑技术开展了一系列的研究工作，特别是在人类疾病动物模型构建以及基因治疗方面建立了新的技术体系。利用TALEN和CRISPR/Cas等基因编辑技术在国际上率先建立了快速高效的大鼠和小鼠基因修饰技术体系，实现大鼠多基因同时敲除。通过基因编辑技术定点修复突变基因在小鼠模型中治愈了血友病，为血友病的治疗提供了长效解决方案。证明在脊椎动物中扩充遗传密码子是稳定可行的，显著提高了遗传密码子扩充技术在高等动物中深度探索的可行性。目前发表SCI论文60余篇，其中第一或通讯作者（含共同）论文25篇，近五年来在Nature Biotechnology等杂志发表SCI论文30余篇，其中通讯作者论文22篇，3篇为ESI前1%高被引论文，单篇最高影响因子41.5分，最高他引290余次。申请基因编辑或基因治疗专利3项，其中一项与Cas9相关发明专利已授权并转化。
主页：http://www.biomed.ecnu.edu.cn/97/5c/c9348a104284/page.htm

研究方向：

1.基因编辑技术体系的优化与遗传疾病的基因治疗研究 2.哺乳动物模型的遗传密码扩充技术 3.成体干细胞自我更新与分化的机理及应用研究

学习和工作经历：

2007年获湖南师范大学遗传学博士学位，博士期间在美国德州农工大学进行联合研究,毕业后受聘于华东师范大学生命科学学院从事教学与科研工作，2009和2014 年先后破格晋升为副教授、研究员，2016年获得教育部奖励计划青年项目资助。

代表性论文：
  1. Li D*, Qiu Z, Shao Y, Chen Y, Guan Y, Liu M, Li Y, Gao N, Wang L, Lu X, Zhao Y*, Liu M*. Heritable gene targeting in the mouse and rat using a CRISPR-Cas system. Nature Biotechnology. 2013 ;31(8):681-3
  2. Guan Y, Ma L, Li Q, Sun Z, Ma Li, Wu L, Wang L, Zeng L, Shao Y, Chen Y, Ma N, Lu W, Hu K, Han H, Yu Y, Huang Y, Liu M*, Li D*. CRISPR/Cas9 mediated somatic correction of a novel coagulator factor IX gene mutation ameliorates hemophilia in mouse. EMBO Mol Med. 2016 May 2;8(5):477-88
    News&Views, Nguyen TH, Anegon I. Successful correction of hemophilia by CRISPR/Cas9 genome editing in vivo: delivery vector and immune responses are the key to success.EMBO Mol Med. 2016 May 2;8(5):439-41.) （杂志同期点评）
  3. Chen Y, Ma J, Lu W, Tian M, Thauvin M, Yuan C, Volovitch M, Wang Q, Holst J, Liu M, Vriz S, Ye S*, Wang L*, Li D*. Heritable expansion of the genetic code in mouse and zebrafish. Cell Res. 2017 Feb;27(2):294-297.
    Editor’s Choice, Valda Vinson, Expanding the genetic code in vertebrates, Science 2017:Vol. 355, Issue 6320, pp. 36
  4. Shao Y, Guan Y, Wang L, Qiu Z, Liu M, Chen Y, Wu L, Li Y, Ma X, Liu M*, Li D*. Genome editing in the rat using CRISPR-Cas and injection of RNAs into one-cell embryos. Nature Protocols. 2014 (10):2493-512
  5. Qiu Z, Liu M, Chen Z, Shao Y, Pan H, Wei G, Yu C, Zhang L, Li X, Wang P, Fan HY, Du B, Liu B, Liu M*, Li D*. High-efficiency and heritable gene targeting in mouse by transcription activator-like effector nucleases. Nucleic Acids Res. 2013 Jun;41(11):e120