基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后,始终保持高速发展。在Google学术上,CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中,基因编辑领域继续保持高速发展,比如:可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现;操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应;CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷;CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀;”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。


应广大参会嘉宾的强烈呼吁,基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术工作者齐聚一堂,通过思想的切磋与碰撞,共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容,为大家提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。

会议地点:北京
大会语言:中文
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基因编辑新方法与基因疗法,CRISPR基因编辑技术的机制研究,植物的CRISPR/Cas9基因组工程技术,CRISPR系统对干细胞维持与分化调控的研究,高通量基因组编辑与临床应用前景,基因编辑在各种模式动物中的应用,如何提高基因编辑特异性和有效性,基因编辑与疾病模型,用CRISPR解析非编码RNA功能,解开NgAgo之谜
十余位奋战在基因编辑前沿的学科带头人,近年来发表过一系列高水平论文
众多合作项目有望启动和开展
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