基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。

应广大参会嘉宾的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术工作者齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为大家提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
我们真挚的邀请您参加此次会议，与大家相聚在北京！

主办单位：

北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

学术活动网（长沙金蚕信息科技有限公司）

时 间：2018年3月30-日~3月31日

地 点： 北京

会议规模：350人

大会主席：周德敏教授

多基因、大片断基因编辑
单碱基编辑
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具